Кровні , спорідненість характеризується обміном спільних предків. Це слово походить від латинського consanguineus , «загальної крові», що означало, що римські особи були одним батьком і, таким чином, мали право на його спадщину.
Кін буває двох основних видів: споріднених (спільних предків) та афінальних (споріднених шлюбом). У деяких суспільствах інші пари людей також ставляться один до одного як до родичів - наприклад, до дружин пари братів, родичів за усиновленням та хрещених батьків, які мають особливі споріднені стосунки (вигадані родичі). Споріднене споріднення є універсальним типом; вона включає тих, хто має спільних предків, і виключає осіб, яким бракує спільних предків.
У сучасному розумінні спорідненість - це генетичне поняття. З суворо біологічної точки зору цей термін є недоречним (як і терміни змішана кров і добра кров), оскільки генетичний внесок предків передається не їхнім нащадкам як кров, а через гени, що містяться в хромосомах, розташованих у ядрах клітин. Хромосоми складаються з нуклеїнових кислот (ДНК, або дезоксирибонуклеїнова кислота) та білків. ДНК є складовою частиною хромосоми, яка несе гени, і вона кодується конкретними способами для виробництва та контролю синтезу білка, при цьому частини генетичного повідомлення кожного з батьків передаються нащадкам. З генетичної точки зору спорідненість впливає на ймовірність конкретних комбінацій генетичних характеристик, званих генотипами. Спорідненість призводить до успадкування від спільних предків обох батьків трансмісивної здатності синтезувати та контролювати нуклеїнові кислоти та білки, необхідні речовини всіх організмів.
Генетичні ступені спорідненості
Спорідненість братів і сестер
Родинні родичі визначаються в різному ступені залежно від вірогідності їх спільного використання генетичних можливостей із загальними предками. Таким чином, пари братів і сестер (братів і сестер) мають однакових предків, тоді як пари первізних братів і сестер, які не пов'язані між собою, мають лише половину своїх предків. Дитина успадковує лише приблизно половину закодованої інформації від кожного з батьків; отже, пара братів або сестер має приблизно половину своєї хромосомної конституції. (Сумніви щодо точної фракції обумовлені випадковим елементом її передачі під час мейозу - клітинного поділу, який виробляє сперму та яйцеклітину, кожна з яких має гаплоїдне число хромосом.)
Ступінь спорідненості
Генетично ступінь спорідненості братів і сестер така ж, як і між батьками та дитиною, і обох називають спорідненими на першому ступені. Тітка чи дядько ділиться з племінницею або племінником приблизно вдвічі менше шансів на спільне успадкування пари братів і сестер; таким чином, тіток і дядьків можна назвати спорідненими родичами другого ступеня. Дотримуючись цієї логіки, двоюрідні брати, у яких є восьма частина загальних генів, називаються спорідненими родичами третього ступеня.
Лінійні та побічні родичі
Прапрадідусь і правнук генетично пов'язані в тій же мірі, що і пара первізних братів. Дідусь і бабуся, однак, рідний родич, тоді як двоюрідний брат - побічний родич. У генетиці ступінь спорідненості є єдиним фактором важливості, але в різних спільнотах соціальні відносини також важливі для розмежування побічних та лінійних типів відносин. Так само біологічні атрибути, такі як вік та порядок народження, часто впливають на соціальні установки та поведінку. Насправді, до споріднених родичів різного ступеня, і навіть до неродкородних родичів, можна звертатися одним і тим самим терміном і аналогічно розглядати звичаї чи закони (термін дядько , наприклад, може застосовуватися до внука або чоловіка тітки) .
Спадковість та експресивність генів
Основне застосування даних про спорідненість відображає ймовірність того, що дві особи з відомим ступенем спорідненості з іншою особою поділять риси цієї людини. Ця ймовірність залежить від способу успадкування та ступеня проникнення або експресивності причинних генів. Спосіб успадкування може, наприклад, бути домінуючим або рецесивним. Пара генів, що займає однакове відносне положення в наборі з двох хромосом в ядрі клітини (ці гени називаються алелями), може кодувати дві альтернативні ознаки, такі як зеленість та жовтизна гороху. Обидва алелі можуть кодувати лише одну ознаку, або кожна може вказувати іншу ознаку. Коли алелі різняться, як ознака, що спостерігається, так і спосіб його успадкування описуються як домінантні. І навпаки, якщо ознака спостерігається лише тоді, коли обидва алелі ідентичні,воно є рецесивним. Третій спосіб успадкування називається пов’язаним зі статтю. Наприклад, гени гемофілії присутні як у чоловіків, так і у жінок, але саме чоловіки набагато частіше уражаються цією хворобою. Ступінь проникнення - це частота, з якою будь-яка ознака чи ефект проявляється у групі або популяції, яка має ген, що відповідає цій ознаці. Експресивність - це мінливий ступінь прояву даної риси у людини.Експресивність - це мінливий ступінь прояву даної риси у людини.Експресивність - це мінливий ступінь прояву даної риси у людини.
